新生寶寶應做耳聾基因篩查

　　新華醫(yī)院上海市聽力障礙診治中心昨天公布的一項最新研究表明，上海平均每1000個新生兒中就有兩名聽力障礙兒童，其中與遺傳因素有關的占一半。

　　父母聽力正常，小孩可能耳聾。神經耳科學專家、新華醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科主任吳皓教授告訴記者，最新研究發(fā)現(xiàn)，一些夫妻是隱性耳聾基因的攜帶者，會把突變遺傳給新生兒，每次生育產生聾兒的風險為25%。

　　專家發(fā)現(xiàn)，目前與耳聾有關的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體A1555G突變基因等。新生兒進行聽力篩查和3個基因的分子篩查非常必要，如發(fā)現(xiàn)問題，可通過避免接觸藥物和外傷降低發(fā)病率。

　　研究發(fā)現(xiàn)，有些GJB2基因的病人使用慶大霉素、鏈霉素等氨基糖甙類藥物后會出現(xiàn)嚴重耳聾；某些線粒體基因突變兒童出生時可能無聽力損失，但接觸藥物或頭部震蕩外傷后會出現(xiàn)嚴重耳聾；線粒體基因A1555G突變聾人的兄妹及母親、外婆等母系成員，都不能使用氨基糖甙類藥物。

　　今年3月3日全國愛耳日的主題是“共同關注青少年聽力健康——珍愛聽力，快樂成長”。新華醫(yī)院當天上午將在門診聽力中心進行普及遺傳性耳聾知識專題活動，現(xiàn)場免費咨詢并進行遺傳性耳聾基因檢測，市民可登陸新華醫(yī)院耳科網站查詢。

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